Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2016.
Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис
ПредпросмотрISO 11137-1:2006 specifies requirements for the development, validation and routine control of a radiation sterilization process for medical devices. Although the scope of ISO 11137-1:2006 is limited to medical devices, it specifies requirements and provides guidance that may be applicable to other products and equipment.
ISO 11137-1:2006 covers radiation processes employing irradiators using the radionuclide 60Co or 137Cs, a beam from an electron generator or a beam from an X-ray generator.
ISO 11137-1:2006 does not:
- specify requirements for development, validation and routine control of a process for inactivating the causative agents of spongiform encephalopathies such as scrapie, bovine spongiform encephalopathy and Creutzfeldt-Jakob disease;
- detail specified requirements for designating a medical device as sterile;
- specify a quality management system for the control of all stages of production of medical devices;
- specify requirements for occupational safety associated with the design and operation of irradiation facilities;
- specify requirements for the sterilization of used or reprocessed devices.
-
Текущий статус: PublishedДата публикации: 2006-04
-
Версия: 1
-
- ICS :
- 11.080.01 Sterilization and disinfection in general
Приобрести данный стандарт
ru
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 166 | ||
std 2 166 | Бумажный |
- CHF166
Приобретены также другие
- Sterilization of health care productsRadiationPart 2: Establishing the sterilization dose
- Sterilization of health care productsRadiationPart 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control
Жизненный цикл
-
Ранее
-
Сейчас
PublishedISO 11137-1:2006
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Исправления / Изменения
PublishedISO 11137-1:2006/Amd 1:2013
PublishedISO 11137-1:2006/Amd 2:2018
-
00
-
Будет заменено
Under developmentISO/DIS 11137-1
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.